年仅9个月大的女婴庄雅婷有一双大大的眼睛,一个空荡荡的奶粉罐子都可以成为她最喜欢的玩具,让她乐不可支。只有她纤细胳膊上密密麻麻的针眼,还有腹部插着的排水袋,才会让人们注意到,这个孩子时刻都在忍受着巨大的痛苦。
庄雅婷出生在海口府城,妈妈来自福建,爸爸是本地人。夫妻俩原本靠打工为生,可是一切从孩子出生后就悄然改变了。
“她刚出生就特别爱笑。”回忆其孩子出生一幕,母亲钟克敏仍难掩幸福神色,不时向记者翻看手机里孩子的照片,那时候的小婴儿白白胖胖,一双水汪汪的大眼睛转来转去惹人爱。然而翻到后面,爱笑的小雅婷满脸痛苦,肚子却在高高隆起,“就像里面装了一只大西瓜一样。”
钟克敏说,孩子出生后得了黄疸,不过家人没有太多在意,随着时间的推移更加严重了,肚子越来越大,大小便也极为不正常。这时家人才慌了神,先后带孩子到广州、上海、厦门等地治疗,最后小雅婷被确诊为“先天性胆道闭锁”。
医生告诉他们,得了这种病的大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死,目前手术是治愈的惟一手段。更为严重的是,小雅婷确诊的时间太晚了,严重的腹腔积液已经导致她的肝脏硬化,需要肝移植才能挽救这个幼小的生命。
钟克敏记得,第一次到医院时,女儿大如鼓的肚子把医生都吓了一跳,“要赶紧排液,否则会把肚子涨破了!”,那天晚上,钟克敏眼看着大针头刺入女儿的腹部,黄褐色的腹腔积液哗哗向外流,打湿了十二张尿片。
如今无论走到哪里,庄雅婷的右侧腹部都要插着这根管,外面连着一个巨大的引流袋。“如果不这样,肚子还会一天天变大,可是管子插的时间久了,伤口已经出现了溃烂。”
为了救女儿,钟克敏全家已经花光了所有积蓄,她曾想用自己的肝来救女儿,不料检查结果却是,她因甲亢而无法配型。当她提出由丈夫来为孩子配型的时候,没想到丈夫和婆婆都一口回绝了。
钟克敏说,就算丈夫和婆婆都要放弃,她自己也要坚持。她说,她下一步准备听从医生建议,带女儿到上海住院,等待肝源。不过住院等待期间,以及将来的手术都需要一笔不小的费用。对此,她只能向社会爱心人士或企业寻求帮助了。
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