小宋仍在医院进行治疗，家人陪在一旁。(家属供图)
即墨田横的小宋因为车祸造成脑部受损，小宋的嫂子希望能为他出院准备个轮椅。同样不幸的还有患罕见病的7岁男孩林林，孩子没法上幼儿园，父亲想给他买个平板电脑，让孩子在家既能学习看书又能看喜欢的动画片。本报及半岛客户端联合阿里公益发起“冬日暖阳圆梦行动”，征集贫寒家庭的寒冬愿望，入围者可获1000元公益金。目前，上半程活动圆满结束，12月31日，本报将给这些贫寒家庭送去每人1000元的“圆梦款”和爱心蛋糕。下半程活动也将在2016年元旦后正式启幕，期待您说出梦想。
病情渐好需要一个轮椅
11月30日，在即墨滨海大道田横催诏村附近一个路口，一位骑摩托车的小伙遇到车祸，造成颅脑严重损伤。事发后，小伙被120送往即墨市人民医院。经治疗命保住了，但他却出现了失语。12月16日，本报报道了此事。小伙的哥哥就在该院10楼给叔叔陪床，一早看到报道赶忙来到15楼的ICU认亲。叔叔住院，弟弟小宋又受伤住院，小宋的哥哥宋先生陷入困境。
一家人的遭遇引来了热心人的关注，不少爱心人士纷纷向其伸出援助之手。“好心人有医院的医护人员，有爱心车队的司机师傅，有普普通通的市民，还有前来看病的患者……大家素不相识，他们无私地帮助我们，真的令我们感动。”小宋的嫂子吴海峰说，她也希望能借助本报向所有好心人说一声感谢。
此外，小宋的哥哥宋先生介绍，经过了一段时间的治疗，弟弟的病情也好转。“虽然还没法认人，但精神状态还不错，胃口也不错。”弟弟需要吃流食，所以他们每天都会把蔬菜、肉等食品一同放入榨汁机内打成碎末，之后加工成流食让弟弟食用，他现在一顿饭能吃半塑料瓶。“弟弟好起来，再苦再累都值得。”宋先生说。
新年将至，说起新年的愿望时，吴海峰说，他们全家人都希望小宋能够尽快康复，他们也希望能提前为他准备轮椅，让他出院回家后使用。“这样的话，日后弟弟也不用总是躺在床上，可以跟着我们一起外出散散心，相信这对他疾病的治疗也会有帮助。”
罕见病患儿想早日上学
“看着儿子大口大口吃了我给他做的饭，就是我现在最大的幸福。”2013年12月，刘强5岁的儿子林林被查出患世界罕见的粘多糖贮积症。据了解，这种病在全世界范围内暂时无法治愈，患儿多数活不过10岁。在众多好心人关心帮助下，这个家庭逐渐从绝望中走出，尽管孩子的病仍没有治愈希望，但爷儿俩仍满怀感激地过好每一天。 “这个病是一种基因病，从孩子一出生就带着。”刘强说，他们原本可以更早发现，但因为这种病非常罕见，此前多次就医都被错过漏过了。2008年6月，林林妈妈怀孕足月生下林林，出生后不久，林林被诊断出患有轻微的先天性心脏病，此后，林林因肝脾肿大、扁桃体发炎多次入院治疗，还做过小手术。
“2013年11月中旬，幼儿园老师突然给我发了条短信，旁敲侧击地问我有没有注意到孩子跟其他小朋友不大一样。”刘先生觉得很有必要带孩子上医院好好检查一下，结果经过几次检查，林林被确诊患上了粘多糖贮积症。
此后两年时间里，刘先生带着林林四处求医问药，但收效不大，后来他又请中医为林林调理，经过一段时间的中药加理疗，林林的病情恶化程度有了缓解。“现在很少给他吃药了，就是天天变着法做吃的。”受病痛影响，林林无论面容还是智商都与同龄孩子有所差异。加上抵抗力较弱，林林很少与其他小朋友接触，到了上学年龄也不能入学读书。
“从窗户里看到小朋友上学，他也闹着要上学，我寻思给他买个能读书看动画片的平板电脑，让他在家也能学习和玩耍。”刘先生说。“我要看喜羊羊，我要看光头强。”林林拉着爸爸的胳膊央求道。
记者 徐新东 景毅 徐杰
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